Purevax RCCh

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI06AH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Ārstniecības grupa:

Chats

Ārstniecības joma:

Immunologicals pour felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Des immunités ont été démontrées 1 semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus et Chlamydophila felis. La durée de l'immunité est de 1 an après la dernière (ré) vaccination.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2005-02-22

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE DU :
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la
libération des lots
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
..........................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) ..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.............................................................. .
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum ...........................................
………………………………….………28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
.......................................................................
………….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
4.
INDICATIONS
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
15
Medicinal product no longer authorised
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, ca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
PRINCIPES ACTIFS :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
.............................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) .....................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.................................................................
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum
..............................................................................................................
28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
....................................................................................
….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, calicivirose et
_Chlamydophila felis_
.
La durée d’immunité est de 1 an après la dernière
(re-)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.
4.4
MISES
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi