Pregabalin Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2015

Aktivna sestavina:

pregabalinas

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov