Pregabalin Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pregabalinas

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents