Pregabalin Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalinas

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2015
Notice patient Notice patient danois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2015
Notice patient Notice patient letton 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2023
Notice patient Notice patient croate 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents