Pregabalin Pfizer

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2014

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-04-10

Navodilo za uporabo

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov