Pregabalin Pfizer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2014-04-10

Lietošanas instrukcija

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi