Pregabalin Pfizer

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2014-04-10

Uputa o lijeku

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata