Pregabalin Pfizer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2014

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-04-10

Risalah maklumat

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini