Pregabalin Pfizer

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2014-04-10

Betegtájékoztató

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése