Pregabalin Mylan Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2022

Aktivna sestavina:

pregabaliin

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Mylan Pharma on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KÕVAKAPSLID
Pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Mylan Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Mylan Pharma võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN MYLAN PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Mylan Pharma sisaldab toimeainet pregabaliini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
kasutatakse epilepsia ja generaliseerunud ärevushäire raviks
täiskasvanutel.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia
vormide (osalised
ehk partsiaalsed krambid koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta) raviks. Arst määrab teile
Pregabalin Mylan Pharma epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei
õnnestu haigust kontrolli all
hoida. Te peate Pregabalin Mylan Pharmat võtma lisaks senisele
ravile. Pregabalin Mylan Pharma ei
ole ette nähtud kasutamiseks eraldi, vaid alati kombinatsioonis
teiste epilepsiavastaste ravimitega.
GENERALISEERUNUD ÄREVUS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 4, mis on täidetud valge või kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB25” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Tumeda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 3, mis on täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB50” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom