Pregabalin Mylan Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaliin

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Mylan Pharma on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KÕVAKAPSLID
Pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Mylan Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Mylan Pharma võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN MYLAN PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Mylan Pharma sisaldab toimeainet pregabaliini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
kasutatakse epilepsia ja generaliseerunud ärevushäire raviks
täiskasvanutel.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia
vormide (osalised
ehk partsiaalsed krambid koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta) raviks. Arst määrab teile
Pregabalin Mylan Pharma epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei
õnnestu haigust kontrolli all
hoida. Te peate Pregabalin Mylan Pharmat võtma lisaks senisele
ravile. Pregabalin Mylan Pharma ei
ole ette nähtud kasutamiseks eraldi, vaid alati kombinatsioonis
teiste epilepsiavastaste ravimitega.
GENERALISEERUNUD ÄREVUS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 4, mis on täidetud valge või kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB25” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Tumeda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 3, mis on täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB50” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott