Pregabalin Mylan Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabaliin

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Mylan Pharma on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2015-06-25

Pakuotės lapelis

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KÕVAKAPSLID
Pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Mylan Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Mylan Pharma võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Mylan Pharmat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN MYLAN PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Mylan Pharma sisaldab toimeainet pregabaliini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
kasutatakse epilepsia ja generaliseerunud ärevushäire raviks
täiskasvanutel.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia
vormide (osalised
ehk partsiaalsed krambid koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta) raviks. Arst määrab teile
Pregabalin Mylan Pharma epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei
õnnestu haigust kontrolli all
hoida. Te peate Pregabalin Mylan Pharmat võtma lisaks senisele
ravile. Pregabalin Mylan Pharma ei
ole ette nähtud kasutamiseks eraldi, vaid alati kombinatsioonis
teiste epilepsiavastaste ravimitega.
GENERALISEERUNUD ÄREVUS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kõvakapslid
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 4, mis on täidetud valge või kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB25” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kõvakapslid
Tumeda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 3, mis on täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud ”PB50” ja selle kohale
”MYLAN”.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kõvakapslid
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją