Pramipexole Teva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson drugs

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2008-12-18

Navodilo za uporabo

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov