Pramipexole Teva

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2021

Aktivni sastojci:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson drugs

Područje terapije:

Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-12-18

Uputa o lijeku

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata