Pramipexole Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson drugs

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2008-12-18

Informace pro uživatele

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů