Pramipexole Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-11-2021
SPC SPC (SPC)
23-11-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinson drugs

therapeutic_area:

Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2008-12-18

PIL

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 23-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 23-11-2021
SPC SPC չեխերեն 23-11-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 23-11-2021
SPC SPC դանիերեն 23-11-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 23-11-2021
SPC SPC էստոներեն 23-11-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 23-11-2021
SPC SPC հունարեն 23-11-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 23-11-2021
SPC SPC իտալերեն 23-11-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 23-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 23-11-2021
SPC SPC մալթերեն 23-11-2021
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 23-11-2021
SPC SPC լեհերեն 23-11-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 23-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-11-2021