Pramipexole Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson drugs

Terápiás terület:

Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2008-12-18

Betegtájékoztató

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése