Pramipexole Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson drugs

Gydymo sritis:

Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Teva is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).Pramipexole Teva is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2008-12-18

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pramipexole Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pramipexole Teva
3.
How to take Pramipexole Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pramipexole Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Teva contains the active substance pramipexole and belongs
to a group of medicines
known as dopamine agonists,
_ _
which stimulate dopamine receptors in the brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
Pramipexole Teva is used to:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
•
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE TEVA
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Pramipexole Teva. Tell your doctor
if you have (had) or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the foll
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pramipexole Teva 0.088 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 5.55 mm diameter, embossed
with “93” on one side and “P1”
on the other side.
Pramipexole Teva 0.18 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 7.00 mm diameter, embossed
with "P2" over "P2" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
Pramipexole Teva 0.35 mg tablets
White to off-white, oval, biconvex tablets, engraved with 9 vertical
scoreline 3 on the scored side, and
8023 on the other side. The tablet can be divided into equal halves.
Pramipexole Teva 0.7 mg tablets
White, round, flat face bevel edge tablet, 8.82 mm diameter, embossed
with "8024" over "8024" on the
scored side and "93" on the other side. The tablet can be divided into
equal halves.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pramipexole Teva is indicated in adults for treatment of the signs and
symptoms of idiopathic
Parkinson’s disease
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją