Pioglitazone Teva

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-05-2023

Aktivna sestavina:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Terapevtsko območje:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapevtske indikacije:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-05-2023

Ogled zgodovine dokumentov