Pioglitazone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Żona terapewtika:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-05-2023