Pioglitazone Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-05-2023

Aktiv bestanddel:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiske indikationer:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Αποτραβηγμένος

Autorisation dato:

2012-03-26

Indlægsseddel

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-05-2023