Pioglitazone Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Ārstniecības joma:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Ārstēšanas norādes:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2012-03-26

Lietošanas instrukcija

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi