Pioglitazone Teva

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-05-2023

유효 성분:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

치료 영역:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

치료 징후:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-05-2023