Pioglitazone Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2012-03-26

Betegtájékoztató

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése