Parvoduk

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2019

Aktivna sestavina:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI01BD03

INN (mednarodno ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapevtska skupina:

ender

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2014-04-11

Navodilo za uporabo

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov