Parvoduk

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-04-2019

Ingredientes activos:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI01BD03

Designación común internacional (DCI):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupo terapéutico:

ender

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2014-04-11

Información para el usuario

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-04-2019

Ver historial de documentos