Parvoduk

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2019

유효 성분:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

치료 그룹:

ender

치료 영역:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

치료 징후:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2014-04-11

환자 정보 전단

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2019

문서 기록보기