Parvoduk

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-04-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
15-04-2019

Wirkstoff:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI01BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapiegruppe:

ender

Therapiebereich:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2014-04-11

Gebrauchsinformation

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen