Parvoduk

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI01BD03

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Groupe thérapeutique:

ender

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2014-04-11

Notice patient

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2019
Notice patient Notice patient espagnol 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2019
Notice patient Notice patient danois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2019
Notice patient Notice patient grec 15-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2019
Notice patient Notice patient français 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2019
Notice patient Notice patient italien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2019
Notice patient Notice patient letton 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient croate 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2019

Afficher l'historique des documents