Parvoduk

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-04-2019

Principio attivo:

lever dempet Muscovy duck parvovirus

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI01BD03

INN (Nome Internazionale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Gruppo terapeutico:

ender

Area terapeutica:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaksiner

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av ender for å forhindre dødelighet1 og å redusere vekttap og lesjoner av and-parvovirose og Derzsy's sykdom. 1I mangel på materielt avledede antistoffer.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2014-04-11

Foglio illustrativo

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
18
PAKNINGSVEDLEGG:
PARVODUK KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
MOSKUSAND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Til subkutan bruk.
Gi én dose på 0,2 ml
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Parvoduk konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
moskusand.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rekonstituerte dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket moskusandparvovirus stamme GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infeksiøs dose i cellekultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Konsentratet er opaliserende og homogent.
Væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Moskusand.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av moskusand for å redusere vekttap og lesjoner
forårsaket av infeksjon med
moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
Forebygge mortalitet, i fravær av antistoffer av maternalt opphav.
Immunitet er vist fra: 11 dager etter grunnvaksinering
Varighet av immunitet: 26 dager etter grunnvaksinering
Påvist varighet av immunitet beskytter fuglene i den perioden hvor de
er mest utsatte for infeksjon
med moskusandparvovirus og Derzsys sykdom.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hele flokken bør vaksineres for å redusere risikoen for spredning av
vaksinestammen og
virusrekombinasjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke gis til fugler i eggleggingsperioden (se pkt. 4.3).
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
denne v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-04-2019

Visualizza cronologia documenti