Parvoduk

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2019

Aktivna sestavina:

dzīvo novājinātu Maskavas pīles parvovīrusu

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI01BD03

INN (mednarodno ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapevtska skupina:

Pīles

Terapevtsko območje:

Immunologicals par aves, pīļu parvovīrusa, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Terapevtske indikacije:

Pīļu aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību1 un mazinātu pīļu parvovirozes un Derzija slimības svara zudumu un bojājumus. 1Kas nav mātes antivielu.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2014-04-11

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PARVODUK KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI MUSKUSPĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
................................ 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
*
50% šūnas kultūras inficējošā deva
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus un, maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu
un Derži slimību.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus, un maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārās vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu un
Derži slimību.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt visus ganāmpulkā esošos dzīvniekus, lai samazinātu
vakcīnas celma izplatības risku un
vīrusa rekombināciju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot putniem dēšanas periodā (skatīt 4.3.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov