Parvoduk

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dzīvo novājinātu Maskavas pīles parvovīrusu

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI01BD03

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Groupe thérapeutique:

Pīles

Domaine thérapeutique:

Immunologicals par aves, pīļu parvovīrusa, Dzīvu vīrusu vakcīnas

indications thérapeutiques:

Pīļu aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību1 un mazinātu pīļu parvovirozes un Derzija slimības svara zudumu un bojājumus. 1Kas nav mātes antivielu.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2014-04-11

Notice patient

                                Zāles vairs nav reğistrētas
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PARVODUK KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI MUSKUSPĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
................................ 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
*
50% šūnas kultūras inficējošā deva
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus un, maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu
un Derži slimību.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus, un maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārās vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu un
Derži slimību.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt visus ganāmpulkā esošos dzīvniekus, lai samazinātu
vakcīnas celma izplatības risku un
vīrusa rekombināciju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot putniem dēšanas periodā (skatīt 4.3.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2019
Notice patient Notice patient espagnol 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2019
Notice patient Notice patient danois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2019
Notice patient Notice patient grec 15-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2019
Notice patient Notice patient français 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2019
Notice patient Notice patient italien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 15-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient croate 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2019

Afficher l'historique des documents