Parvoduk

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dzīvo novājinātu Maskavas pīles parvovīrusu

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI01BD03

Designación común internacional (DCI):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupo terapéutico:

Pīles

Área terapéutica:

Immunologicals par aves, pīļu parvovīrusa, Dzīvu vīrusu vakcīnas

indicaciones terapéuticas:

Pīļu aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību1 un mazinātu pīļu parvovirozes un Derzija slimības svara zudumu un bojājumus. 1Kas nav mātes antivielu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2014-04-11

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PARVODUK KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI MUSKUSPĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
................................ 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
*
50% šūnas kultūras inficējošā deva
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus un, maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu
un Derži slimību.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus, un maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārās vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu un
Derži slimību.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt visus ganāmpulkā esošos dzīvniekus, lai samazinātu
vakcīnas celma izplatības risku un
vīrusa rekombināciju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot putniem dēšanas periodā (skatīt 4.3.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-04-2019

Ver historial de documentos