Parvoduk

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2019

Aktivna sestavina:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI01BD03

INN (mednarodno ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapevtska skupina:

Pardid

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2014-04-11

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov