Parvoduk

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI01BD03

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupp terapewtiku:

Pardid

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-04-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti