Parvoduk

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2019

Aktiv ingrediens:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk gruppe:

Pardid

Terapeutisk område:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

Indikasjoner:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2014-04-11

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2019

Vis dokumenthistorikk