Parvoduk

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

Διαθέσιμο από:

Merial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01BD03

INN (Διεθνής Όνομα):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Θεραπευτική ομάδα:

Pardid

Θεραπευτική περιοχή:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2014-04-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-04-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-04-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων