Parvoduk

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI01BD03

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

المجموعة العلاجية:

Pardid

المجال العلاجي:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2014-04-11

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات