Parvoduk

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

elus nõrgestatud Muscovy pardi parvoviirus

Available from:

Merial

ATC code:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapeutic group:

Pardid

Therapeutic area:

Immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, Live viral vaccines

Therapeutic indications:

Pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja Derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 Kui puudub emalt pärinev antikeha.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2014-04-11

Patient Information leaflet

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
PARVODUK
KONTSENTRAAT JA LAHUS SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
MUSKUSPARTIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
Toimeaine:
Muskuspartide elus atenueeritud parvoviiruse tüvi GM 199
............................. 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
*Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 26 päeva pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanselt kasutamiseks.
Manustada 1 doos annuses 0,2 ml subkutaanselt järgneva
vaktsineerimisskeemi alusel:
-
esimene vaktsineerimine 1 päeva vanus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Parvoduk kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
muskuspartidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga lahustatud doos 0,2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud muskuspartide parvoviirus tüvi GM 199
................................ 2.6 – 4.8 log
10
CCID
50
*
* Rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Kontsentraat on opalestsentne ja homogeenne.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Muskuspart.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Muskuspartide aktiivne immuniseerimine, et vähendada muskuspartide
parvoviroosi ning Derzsy
haiguse tõttu tekkinud kahjustusi ja kaalu kadu ning maternaalsete
antikehade puudumisel hoida ära
suremust.
Immuunsuste teke: 11 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõppu.
Immuunsuse kestus: kuni 26 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõppu.
Näidatud immuunsuse kestus kaitseb linde perioodil, mil nad on kõige
vastuvõtlikumad
muskuspartide parvoviroosile ning Derzsy haigusele.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerima peab kogu linnukarja, et alandada riski vaktsiinitüve
tsirkuleerimiseks ning viiruse
rekombinatsiooniks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Mitte kasutada munevatel lindudel (vt lõik 4.3.).
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Andmed antud vaktsiiniohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2019

View documents history