Palonosetron Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: litovÅ¡Äina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni (PAR)
08-04-2022

Aktivna sestavina:

palonosetrono hidrochloridas

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants,

Terapevtsko obmoÄje:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Palonosetron Hospira yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija;prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Palonosetron Hospira yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2016-04-08

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Palonosetron Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Palonosetron Hospira
3.
Kaip vartoti Palonosetron Hospira
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Palonosetron Hospira
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PALONOSETRON HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Palonosetron Hospira priklauso vaistų, vadinamų serotonino (5HT
3
) antagonistais, grupei.
Šie vaistai geba blokuoti cheminės medžiagos serotonino, kuris gali
sukelti pykinimÄ… ir vÄ—mimÄ…,
veikimÄ….
Palonosetron Hospira yra vartojamas su vėžio chemoterapija
susijusiam suaugusiųjų, paauglių ir
vyresnių kaip mėnesio vaikų pykinimui bei vėmimui išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PALONOSETRON HOSPIRA
PALONOSETRON HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei Å¡io
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Palonosetron Hospira:
-
jeigu yra Å«minis žarnyno nepraeinamumas arba anksÄiau kartojosi
vidurių užkietėjimas;
-
jeigu Palonosetron Hospira vartojate kartu su kitais vaistais,
galinÄiais sutrikdyti Å¡irdies ritmÄ…,
pvz., amjodaronu, nikardipinu, chinidinu, moksifloksacinu,
eritromicinu, haloperidoliu,
chlorpromazinu, kvetiapinu, tioridazinu, domperidonu;
-
jeigu Jums arba JÅ«sų giminaiÄiams buvo nustatyta Å¡irdies
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Palonosetron Hospira skirtas suaugusiesiems:
ï‚·
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti;
ï‚·
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinÄios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui
bei vėmimui išvengti.
Palonosetron Hospira skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų
populiacijos pacientams:
ï‚·
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palonosetron Hospira galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją.
Šį vaistinį preparatą turi skirti
sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei
priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji_
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartÄ… (boliusinÄ— injekcija) likus
maždaug 30 minuÄių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetron
Hospira turi būti suleidžiamas per
30 sekundžių.
Palonosetron Hospira veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį
turinÄios chemoterapijos skatinamam
pykinimui bei vėmimui išvengti galima padidinti prieš
chemoterapiją skiriant kortikosteroidų.
_Senyviems pacientams_
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Vaikų populiacija_
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mÄ—nesio i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni bolgarÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡panÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡panÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡panÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo ÄeÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka ÄeÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni ÄeÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni danÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nemÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni estonÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni grÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni angleÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni francoÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni italijanÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni latvijÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni madžarÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni malteÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nizozemÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni poljÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni portugalÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni romunÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovaÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovenÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni finÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡vedÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡vedÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡vedÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandÅ¡Äina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaÅ¡Äina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaÅ¡Äina 08-04-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni hrvaÅ¡Äina 08-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom