Palonosetron Hospira

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

palonosetrono hidrochloridas

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

A04AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

palonosetron

Groupe thérapeutique:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Domaine thérapeutique:

Nausea; Vomiting; Cancer

indications thérapeutiques:

Palonosetron Hospira yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija;prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Palonosetron Hospira yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2016-04-08

Notice patient

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Palonosetron Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Palonosetron Hospira
3.
Kaip vartoti Palonosetron Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Palonosetron Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PALONOSETRON HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Palonosetron Hospira priklauso vaistų, vadinamų serotonino (5HT
3
) antagonistais, grupei.
Šie vaistai geba blokuoti cheminės medžiagos serotonino, kuris gali
sukelti pykinimą ir vėmimą,
veikimą.
Palonosetron Hospira yra vartojamas su vėžio chemoterapija
susijusiam suaugusiųjų, paauglių ir
vyresnių kaip mėnesio vaikų pykinimui bei vėmimui išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PALONOSETRON HOSPIRA
PALONOSETRON HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Palonosetron Hospira:
-
jeigu yra ūminis žarnyno nepraeinamumas arba anksčiau kartojosi
vidurių užkietėjimas;
-
jeigu Palonosetron Hospira vartojate kartu su kitais vaistais,
galinčiais sutrikdyti širdies ritmą,
pvz., amjodaronu, nikardipinu, chinidinu, moksifloksacinu,
eritromicinu, haloperidoliu,
chlorpromazinu, kvetiapinu, tioridazinu, domperidonu;
-
jeigu Jums arba Jūsų giminaičiams buvo nustatyta širdies
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palonosetron Hospira skirtas suaugusiesiems:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti;

vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui
bei vėmimui išvengti.
Palonosetron Hospira skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų
populiacijos pacientams:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palonosetron Hospira galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją.
Šį vaistinį preparatą turi skirti
sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei
priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji_
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetron
Hospira turi būti suleidžiamas per
30 sekundžių.
Palonosetron Hospira veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį
turinčios chemoterapijos skatinamam
pykinimui bei vėmimui išvengti galima padidinti prieš
chemoterapiją skiriant kortikosteroidų.
_Senyviems pacientams_
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Vaikų populiacija_
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2022
Notice patient Notice patient danois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2022
Notice patient Notice patient grec 08-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2022
Notice patient Notice patient français 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2022
Notice patient Notice patient italien 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2022
Notice patient Notice patient letton 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2022
Notice patient Notice patient croate 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents