Palonosetron Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-04-2022

Werkstoffen:

palonosetrono hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Nausea; Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetron Hospira yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija;prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Palonosetron Hospira yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2016-04-08

Bijsluiter

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Palonosetron Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Palonosetron Hospira
3.
Kaip vartoti Palonosetron Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Palonosetron Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PALONOSETRON HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Palonosetron Hospira priklauso vaistų, vadinamų serotonino (5HT
3
) antagonistais, grupei.
Šie vaistai geba blokuoti cheminės medžiagos serotonino, kuris gali
sukelti pykinimą ir vėmimą,
veikimą.
Palonosetron Hospira yra vartojamas su vėžio chemoterapija
susijusiam suaugusiųjų, paauglių ir
vyresnių kaip mėnesio vaikų pykinimui bei vėmimui išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PALONOSETRON HOSPIRA
PALONOSETRON HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Palonosetron Hospira:
-
jeigu yra ūminis žarnyno nepraeinamumas arba anksčiau kartojosi
vidurių užkietėjimas;
-
jeigu Palonosetron Hospira vartojate kartu su kitais vaistais,
galinčiais sutrikdyti širdies ritmą,
pvz., amjodaronu, nikardipinu, chinidinu, moksifloksacinu,
eritromicinu, haloperidoliu,
chlorpromazinu, kvetiapinu, tioridazinu, domperidonu;
-
jeigu Jums arba Jūsų giminaičiams buvo nustatyta širdies
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palonosetron Hospira skirtas suaugusiesiems:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti;

vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui
bei vėmimui išvengti.
Palonosetron Hospira skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų
populiacijos pacientams:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palonosetron Hospira galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją.
Šį vaistinį preparatą turi skirti
sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei
priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji_
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetron
Hospira turi būti suleidžiamas per
30 sekundžių.
Palonosetron Hospira veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį
turinčios chemoterapijos skatinamam
pykinimui bei vėmimui išvengti galima padidinti prieš
chemoterapiją skiriant kortikosteroidų.
_Senyviems pacientams_
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Vaikų populiacija_
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten