Palonosetron Hospira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2022

Ingredient activ:

palonosetrono hidrochloridas

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Zonă Terapeutică:

Nausea; Vomiting; Cancer

Indicații terapeutice:

Palonosetron Hospira yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija;prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Palonosetron Hospira yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2016-04-08

Prospect

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Palonosetron Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Palonosetron Hospira
3.
Kaip vartoti Palonosetron Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Palonosetron Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PALONOSETRON HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Palonosetron Hospira priklauso vaistų, vadinamų serotonino (5HT
3
) antagonistais, grupei.
Šie vaistai geba blokuoti cheminės medžiagos serotonino, kuris gali
sukelti pykinimą ir vėmimą,
veikimą.
Palonosetron Hospira yra vartojamas su vėžio chemoterapija
susijusiam suaugusiųjų, paauglių ir
vyresnių kaip mėnesio vaikų pykinimui bei vėmimui išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PALONOSETRON HOSPIRA
PALONOSETRON HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Palonosetron Hospira:
-
jeigu yra ūminis žarnyno nepraeinamumas arba anksčiau kartojosi
vidurių užkietėjimas;
-
jeigu Palonosetron Hospira vartojate kartu su kitais vaistais,
galinčiais sutrikdyti širdies ritmą,
pvz., amjodaronu, nikardipinu, chinidinu, moksifloksacinu,
eritromicinu, haloperidoliu,
chlorpromazinu, kvetiapinu, tioridazinu, domperidonu;
-
jeigu Jums arba Jūsų giminaičiams buvo nustatyta širdies
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palonosetron Hospira skirtas suaugusiesiems:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti;

vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui
bei vėmimui išvengti.
Palonosetron Hospira skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų
populiacijos pacientams:

stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palonosetron Hospira galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją.
Šį vaistinį preparatą turi skirti
sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei
priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji_
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetron
Hospira turi būti suleidžiamas per
30 sekundžių.
Palonosetron Hospira veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį
turinčios chemoterapijos skatinamam
pykinimui bei vėmimui išvengti galima padidinti prieš
chemoterapiją skiriant kortikosteroidų.
_Senyviems pacientams_
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Vaikų populiacija_
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2022
Prospect Prospect cehă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2022
Prospect Prospect daneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2022
Prospect Prospect germană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2022
Prospect Prospect estoniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2022
Prospect Prospect greacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2022
Prospect Prospect engleză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2022
Prospect Prospect franceză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2022
Prospect Prospect italiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2022
Prospect Prospect letonă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2022
Prospect Prospect maghiară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2022
Prospect Prospect malteză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2022
Prospect Prospect olandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2022
Prospect Prospect poloneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2022
Prospect Prospect portugheză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2022
Prospect Prospect română 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2022
Prospect Prospect slovacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2022
Prospect Prospect slovenă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2022
Prospect Prospect suedeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2022
Prospect Prospect islandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2022
Prospect Prospect croată 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor