Palladia

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-06-2013

Aktivna sestavina:

toceranib

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QL01EX90

INN (mednarodno ime):

toceranib

Terapevtska skupina:

Klieb

Terapevtsko območje:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtske indikacije:

It-trattament ta mhux resectable Patnaik grad-II (intermedju-grad) jew III (grad għoli), l-rikorrenti, tal-ġilda mast-tumuri taċ-ċelluli fil-klieb.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PALLADIA PILLOLI TA’ 10 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 15 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 50 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal klieb.
toceranib.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib bħala sustanza attiva.
Kull pilola fiha wkoll lactose monohydrate, microcrystalline
cellulose, magnesium stearate, colloidal
anhydrous silica u crospovidone.
Palladia huma pilloli tondi u huma miksija b’rita ikkulurita li
tnaqqas ir-riskju li tiġi espost u biex
tgħin tagħraf is-saħħa korretta tal-pillola:
Palladia 10 mg: blu
Palladia 15 mg: oranġjo
Palladia 50 mg: ħomor
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
miżmuma għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
19
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali. Il-veterenarju
jagħtik parir jekk dan huwa l-każ tal-
kelb tiegħe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b‘rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib.
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita.
Palladia 10 mg: Pilloli blu b’forma tonda
Palladia 15 mg: Pilloli oranġjo b’forma tonda
Palladia 50 mg: Pilloli ħomor b’forma tonda
Kull pillola hija mmarkata bis-saħħa (10, 15 jew 50) fuq naħa
waħda, in-naħa l-oħra m’hemm xejn..
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
intenzjonati għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-kirurġija għandha tkun l-ewwel għażla ta’ kura għal tumuri
mast cell li huma operabbli.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-klieb għandhom ikunu mmonitorati sew. Jista’ jkun hemm bżonn
ta’ tnaqqis fid-doża u/jew
interruzzjoni tad-doża biex jiġu mmaniġġjati effetti mhux
mixtieqa. It-trattament għandu jkun rivedut
kull ġimgħa għall-ewwel sitt ġimgħat u imbagħad kull sitt
ġimgħ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov