Palladia

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

toceranib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QL01EX90

INN (International Nazwa):

toceranib

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Wskazania:

It-trattament ta mhux resectable Patnaik grad-II (intermedju-grad) jew III (grad għoli), l-rikorrenti, tal-ġilda mast-tumuri taċ-ċelluli fil-klieb.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PALLADIA PILLOLI TA’ 10 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 15 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 50 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal klieb.
toceranib.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib bħala sustanza attiva.
Kull pilola fiha wkoll lactose monohydrate, microcrystalline
cellulose, magnesium stearate, colloidal
anhydrous silica u crospovidone.
Palladia huma pilloli tondi u huma miksija b’rita ikkulurita li
tnaqqas ir-riskju li tiġi espost u biex
tgħin tagħraf is-saħħa korretta tal-pillola:
Palladia 10 mg: blu
Palladia 15 mg: oranġjo
Palladia 50 mg: ħomor
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
miżmuma għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
19
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali. Il-veterenarju
jagħtik parir jekk dan huwa l-każ tal-
kelb tiegħe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b‘rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib.
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita.
Palladia 10 mg: Pilloli blu b’forma tonda
Palladia 15 mg: Pilloli oranġjo b’forma tonda
Palladia 50 mg: Pilloli ħomor b’forma tonda
Kull pillola hija mmarkata bis-saħħa (10, 15 jew 50) fuq naħa
waħda, in-naħa l-oħra m’hemm xejn..
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
intenzjonati għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-kirurġija għandha tkun l-ewwel għażla ta’ kura għal tumuri
mast cell li huma operabbli.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-klieb għandhom ikunu mmonitorati sew. Jista’ jkun hemm bżonn
ta’ tnaqqis fid-doża u/jew
interruzzjoni tad-doża biex jiġu mmaniġġjati effetti mhux
mixtieqa. It-trattament għandu jkun rivedut
kull ġimgħa għall-ewwel sitt ġimgħat u imbagħad kull sitt
ġimgħ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów