Palladia

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2021

Aktivni sastojci:

toceranib

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QL01EX90

INN (International ime):

toceranib

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

Aġenti antineoplastiċi

Terapijske indikacije:

It-trattament ta mhux resectable Patnaik grad-II (intermedju-grad) jew III (grad għoli), l-rikorrenti, tal-ġilda mast-tumuri taċ-ċelluli fil-klieb.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PALLADIA PILLOLI TA’ 10 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 15 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 50 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal klieb.
toceranib.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib bħala sustanza attiva.
Kull pilola fiha wkoll lactose monohydrate, microcrystalline
cellulose, magnesium stearate, colloidal
anhydrous silica u crospovidone.
Palladia huma pilloli tondi u huma miksija b’rita ikkulurita li
tnaqqas ir-riskju li tiġi espost u biex
tgħin tagħraf is-saħħa korretta tal-pillola:
Palladia 10 mg: blu
Palladia 15 mg: oranġjo
Palladia 50 mg: ħomor
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
miżmuma għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
19
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali. Il-veterenarju
jagħtik parir jekk dan huwa l-każ tal-
kelb tiegħe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b‘rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib.
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita.
Palladia 10 mg: Pilloli blu b’forma tonda
Palladia 15 mg: Pilloli oranġjo b’forma tonda
Palladia 50 mg: Pilloli ħomor b’forma tonda
Kull pillola hija mmarkata bis-saħħa (10, 15 jew 50) fuq naħa
waħda, in-naħa l-oħra m’hemm xejn..
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
intenzjonati għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-kirurġija għandha tkun l-ewwel għażla ta’ kura għal tumuri
mast cell li huma operabbli.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-klieb għandhom ikunu mmonitorati sew. Jista’ jkun hemm bżonn
ta’ tnaqqis fid-doża u/jew
interruzzjoni tad-doża biex jiġu mmaniġġjati effetti mhux
mixtieqa. It-trattament għandu jkun rivedut
kull ġimgħa għall-ewwel sitt ġimgħat u imbagħad kull sitt
ġimgħ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata