Palladia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2021

Bahan aktif:

toceranib

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QL01EX90

INN (Nama Internasional):

toceranib

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Indikasi Terapi:

It-trattament ta mhux resectable Patnaik grad-II (intermedju-grad) jew III (grad għoli), l-rikorrenti, tal-ġilda mast-tumuri taċ-ċelluli fil-klieb.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PALLADIA PILLOLI TA’ 10 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 15 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
PALLADIA PILLOLI TA’ 50 MG MIKSIJA B’RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal klieb.
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal klieb.
toceranib.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib bħala sustanza attiva.
Kull pilola fiha wkoll lactose monohydrate, microcrystalline
cellulose, magnesium stearate, colloidal
anhydrous silica u crospovidone.
Palladia huma pilloli tondi u huma miksija b’rita ikkulurita li
tnaqqas ir-riskju li tiġi espost u biex
tgħin tagħraf is-saħħa korretta tal-pillola:
Palladia 10 mg: blu
Palladia 15 mg: oranġjo
Palladia 50 mg: ħomor
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
miżmuma għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
19
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali. Il-veterenarju
jagħtik parir jekk dan huwa l-każ tal-
kelb tiegħe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Palladia pilloli ta’ 10 mg miksija b‘rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 15 mg miksija b’rita għal Klieb
Palladia pilloli ta’ 50 mg miksija b’rita għal Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b’rita fiha fosfat ta’ toceranib ekwivalenti
għal 10 mg, 15 mg jew 50 mg ta’
toceranib.
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita.
Palladia 10 mg: Pilloli blu b’forma tonda
Palladia 15 mg: Pilloli oranġjo b’forma tonda
Palladia 50 mg: Pilloli ħomor b’forma tonda
Kull pillola hija mmarkata bis-saħħa (10, 15 jew 50) fuq naħa
waħda, in-naħa l-oħra m’hemm xejn..
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament fil-klieb ta’ tumuri mast cell kutanji rikorrenti li
mhumiex operabbli, b’Patnaik grad II
(grad intermedju) jew III (grad għoli).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa waqt it-tqala jew li qed ireddgħu jew klieb
intenzjonati għar-razza.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn sentejn jew ta’ anqas minn 3 kg
piż.
Tużax fi klieb b’telf ta’ demm gastro-intestinali.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-kirurġija għandha tkun l-ewwel għażla ta’ kura għal tumuri
mast cell li huma operabbli.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-klieb għandhom ikunu mmonitorati sew. Jista’ jkun hemm bżonn
ta’ tnaqqis fid-doża u/jew
interruzzjoni tad-doża biex jiġu mmaniġġjati effetti mhux
mixtieqa. It-trattament għandu jkun rivedut
kull ġimgħa għall-ewwel sitt ġimgħat u imbagħad kull sitt
ġimgħ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen