Ozempic

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-02-2018

Aktivna sestavina:

semaglutide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2018-02-08

Navodilo za uporabo

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov