Ozempic

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2023

Principio attivo:

semaglutide

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutide

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-02-08

Foglio illustrativo

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti