Ozempic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2018-02-08

نشرة المعلومات

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات